法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate de midodrine 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de midodrine 2,5 mg - alpha-adrénergique périphérique/sympathomimétique - alpha-adrenergique peripherique / sympathomimetique. - code atc : c01ca (c: système cardiovasculaire).traitement de l’hypotension orthostatique sévère survenant notamment dans le cadre des maladies neurologiques dégénératives.

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mylan sas - modafinil 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > modafinil 100 mg - psycho-analeptiques sympathomimétiques d'action centrale - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques sympathomimétiques d'action centrale - code atc : n06ba07les comprimés de modafinil mylan contiennent la substance active modafinil qui appartient au groupe des médicaments appelés les psycho-analeptiques.le modafinil peut être pris par les adultes qui souffrent de narcolepsie pour les aider à rester éveillés. la narcolepsie est une affection qui provoque une somnolence excessive pendant la journée et une tendance à s’endormir soudainement dans des situations inappropriées (accès de sommeil). le modafinil peut améliorer votre narcolepsie et diminuer la fréquence des accès de sommeil ; cependant, il existe également d’autres moyens permettant d’améliorer votre condition et votre médecin vous en parlera.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - brimonidine 1 - collyre - 1,3 mg - pour 1 ml de solution > brimonidine 1,3 mg sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg - classe pharmacothérapeutique: sympathomimetiques antiglaucomateux. code atc : s01ea05 - classe pharmacothérapeutique : code atc(sympathomimétiques antiglaucomateux : s01ea05)brimonidine eg (2 mg/ml), collyre en solution est un médicament indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire (pression à l'intérieur de l'œil) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire (pression élevée dans l'œil).brimonidine eg (2 mg/ml), collyre en solution peut être utilisé seul ou associé à d'autres médicaments destinés à réduire la pression intraoculaire.

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laboratoires thea - carbomère 974p 0 - gel - 0,300 g - pour 100 g de gel ophtalmique > carbomère 974p 0,300 g - gel-larmes, gel ophtalmique à base de polymère hydrophile (carbomer-974 p) de haut poids moléculaire, forme à la surface de l'œil un film transparent, lubrifiant et mouillant. son ph et son osmolalité sont similaires à ceux du film lacrymal normal. gel-larmes soulage les symptômes d'irritation liés au syndrome de sécheresse oculaire et protège la cornée contre le dessèchement. l'utilisation de colorants vitaux a permis d'objectiver, sous traitement par gel-larmes une régression des lésions épithéliales corn - ce médicament est un gel ophtalmique.il est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).

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laboratoires europhta - chlorhydrate de phényléphrine 10 g - collyre - 10 g - pour 100 ml de collyre > chlorhydrate de phényléphrine 10 g - mydriatique sympathomimetique alpha - classe pharmacothérapeutique mydriatique sympathomimetique alpha - code atc : s01fb01votre médecin vous prescrira ce médicament lors d'un diagnostic, d'un traitement de l'œil ou d'une chirurgie de l'œil.

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laboratoires europhta - phényléphrine (chlorhydrate de) 40 mg - collyre - 40 mg - pour un récipient unidose de 0,4 ml > phényléphrine (chlorhydrate de 40 mg - mydriatique sympathomimetique alpha - classe pharmacothérapeutique mydriatique sympathomimetique alpha - code atc : s01fb01votre médecin vous prescrira ce médicament lors d'un diagnostic, d'un traitement de l'œil ou d'une chirurgie de l'œil.

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laboratoires europhta - chlorhydrate de phényléphrine 10 mg - collyre - 10 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de phényléphrine 10 mg - mydriatique sympathomimetique alpha - classe pharmacothérapeutique mydriatique sympathomimetique alpha - code atc : s01fb01neosynephrine 2,5 % faure, collyre en solution en récipient unidose contient une substance active, la phényléphrine, qui agit au niveau de l’œil en augmentant la taille de la pupille (mydriase).votre médecin vous prescrira ce médicament lors d’un diagnostic, d’un traitement de l’œil ou d’une chirurgie de l’œil.

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infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - psychoanaleptiques, sympathomimétiques d'action centrale - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d'action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du “trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité” (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - système nerveux - adasuve est indiqué pour le contrôle rapide de l'agitation légère à modérée chez les patients adultes atteints de schizophrénie ou de trouble bipolaire. les patients doivent recevoir un traitement régulier immédiatement après le contrôle des symptômes d'agitation aiguë.